Pack de tests Bowie&Dick : outils essentiels pour les contrôles de stérilisateur

Le Bowie&Dick Test Pack est un outil essentiel pour valider les performances du stérilisateur à vapeur avant vide, contribuant ainsi au contrôle des infections dans le secteur des soins de santé.

1. Définition

Le pack (ou kit) de test Bowie&Dick est un outil de diagnostic standardisé pour les stérilisateurs à vapeur sous vide, évaluant l'efficacité de l'élimination de l'air et la pénétration de la vapeur.

Contrairement aux indicateurs chimiques classiques, il détecte les poches d'air non condensables (entravant le contact avec la vapeur et l'efficacité de la stérilisation). En tant que test préclinique quotidien, il évalue rapidement les performances du cycle, garantissant ainsi le respect des normes internationales et garantissant la sécurité des patients.

2. Matériaux

Les packs de tests Bowie&Dick imitent . la densité et la résistance à la vapeur des packs d'instruments médicaux pour une simulation de stérilisation Composants et matériaux clés : précise

• Feuille de test : Papier absorbant indicateur avec colorants sensibles à la chaleur/vapeur (par exemple carbonate de plomb), permettant un changement de couleur irréversible sous vapeur saturée.

• Matériau d'emballage : tissu non tissé de qualité médicale, perméable à la vapeur pour simuler les propriétés barrières du pack d'instruments.

• Substrat central : 10 à 12 couches de feuilles chirurgicales en cellulose de 40 cm × 40 cm, formant une charge dense pour tester la pénétration de la vapeur et l'élimination de l'air.

3. Caractéristiques

• Sans plomb, sans métaux lourds, sans latex et entièrement biodégradable;

• Feuilles de test et encres : sans plomb/métaux lourds, non toxiques, sans polluants, sans latex (pas de caoutchouc naturel sec);

• Un changement de couleur distinct du blanc au noir confirme une pénétration efficace de la vapeur;

• Informations de charge post-traitement marquables directement sur la feuille de test pour la tenue de registres;

• Changement de couleur permanent après traitement ; aucune dégradation dans le temps;

• Formulation avancée, performances stables, opération facile.

4. Avantages

• Détection précoce des défauts : identifie les défauts du stérilisateur avant utilisation, réduisant ainsi le risque d'infection.;

• CQ rentable : tests quotidiens à faible coût par rapport aux méthodes de surveillance complexes;

• Fonctionnement simplifié : Pas de formation/équipement spécial, exécution en une seule étape;

• Conformité réglementaire : performances documentées pour les normes d'accréditation mondiales;

• Résultats fiables : simulation de pack clinique pour une réflexion précise des performances du stérilisateur.

5. Utilisations principales

• Tests de routine quotidiens : tests précliniques quotidiens obligatoires pour valider la fonctionnalité du stérilisateur après l'inactivité.

• Vérification après maintenance : confirme le fonctionnement optimal après une maintenance, des réparations ou des réglages (par exemple, entretien de la pompe à vide).

• Qualification des nouveaux équipements : valide l'élimination de l'air/la pénétration de la vapeur lors de l'installation et de la mise en service d'un nouveau stérilisateur.

• Dépannage : diagnostique les échecs de stérilisation en indiquant les problèmes d'élimination de l'air, de qualité de la vapeur ou de paramètres de cycle.

6. Scénarios d'application

• Services Centraux d'Approvisionnement Stérile des Hôpitaux (CSSD) : Site central de stérilisation quotidienne des instruments réutilisables.

• Salles d'opération (OR) : stérilisation sur site des instruments d'urgence/spécialisés pour une réutilisation immédiate.

• Cliniques dentaires : évite la contamination croisée grâce à la stérilisation des pièces à main dentaires et des outils réutilisables.

• Centres chirurgicaux ambulatoires (ASC) : prend en charge le traitement stérile pour les interventions chirurgicales le jour même.

• Cliniques vétérinaires : stérilise les instruments pour prévenir la propagation d'agents pathogènes animaux.

• Installations pharmaceutiques/biotechnologiques : valide les stérilisateurs selon les BPF pour l'équipement/l'emballage.

7. Instructions d'utilisation

Pour les tests précliniques quotidiens des stérilisateurs à vapeur sous vide. Suivez ces étapes pour obtenir des résultats valides :

• Préparation : assurez-vous que la chambre du stérilisateur est propre et sèche. Utilisez un emballage neuf et non ouvert ; vérifiez que la feuille indicatrice est intacte (pas de changement de couleur avant).

• Placement : placez le paquet non emballé au centre géométrique de l' étagère inférieure Aucun autre objet n'est autorisé dans la salle.du stérilisateur.

• Cycle d'exécution : démarrez un cycle de pré-vide standard (suivez les directives du stérilisateur ; aucun réglage des paramètres).

• Récupération : Une fois le cycle et la pression revenue à la pression atmosphérique, récupérez le pack avec des outils stériles pour éviter toute contamination.

• Inspecter les résultats :

Réussite : changement de couleur uniforme du blanc au noir sur toute la feuille indicatrice (le stérilisateur est utilisable).

Échec : décoloration partielle/inégale ou zones blanches (arrêter l’utilisation clinique et dépanner).

• Document : marquer le numéro du stérilisateur, la date du test, les détails de l'opérateur et du cycle sur la feuille. Classer les dossiers conformément aux exigences réglementaires.

8. Notes opérationnelles clés

• Ce pack de test est destiné uniquement aux stérilisateurs à vapeur sous vide préalable ; ne pas utiliser sur les stérilisateurs à vapeur à déplacement par gravité.

• Utilisez un nouveau pack de tests pour chaque test quotidien ; ne réutilisez pas et ne reconditionnez pas le pack, car cela invaliderait les résultats.

9. Résumé

Un outil irremplaçable pour l’intégrité de la stérilisation à la vapeur avant vide, garantissant la conformité réglementaire, le contrôle des infections et la protection des patients/travailleurs de santé.